Anemia falciforme

L'anemia falciforme (SCD) è una malattia ereditaria dei globuli rossi caratterizzata dalla mancanza di globuli rossi sani per trasportare l'ossigeno in tutto il corpo.

Piuttosto che essere normali, flessibili e rotondi, i globuli rossi nelle persone con SCD hanno la forma di falci o lune crescenti. Queste cellule rigide e appiccicose possono depositarsi in minuscole vene del sangue, rallentando o bloccando il flusso sanguigno e l'apporto di ossigeno a varie regioni del corpo.

La SCD è una condizione genetica presente alla nascita ed ereditata quando un bambino riceve due geni falciformi, uno da ciascun genitore.

Segni e sintomi di anemia falciforme di solito compaiono intorno ai 5 mesi di età. Variano da persona a persona nel tempo. Alcune persone hanno sintomi lievi, mentre altre sono spesso ricoverate in ospedale per complicazioni più gravi. Possiamo elencare i seguenti sintomi:

· Anemia.

· Episodi di dolore.

· Gonfiore di mani e piedi. 

· Frequenti infezioni.

· Crescita ritardata o pubertà. 

· Problemi di vista. 

Trattamento per SCD:

Non esiste un trattamento standard per tutte le persone con SCD. Tuttavia, ci sono trattamenti che aiutano le persone a gestire e convivere con questa malattia. Le opzioni di trattamento sono diverse per ogni persona a seconda dei sintomi. Per esempio:

· Farmaci per il dolore

· Trasfusioni di sangue. 

· Vaccinazioni e antibiotici.

· Acido folico.

· Idrossiurea. (i farmaci aiutano a ridurre la frequenza delle crisi dolorose e della sindrome toracica acuta)

· Esami oculistici regolari.  

· Trapianto di midollo osseo. 

· Dieta sana

Secondo il CDC, negli Stati Uniti, circa 70,000-100,000 americani hanno l'anemia falciforme. Pertanto, in molti stati, la legge richiede che i neonati siano sottoposti a test per l'anemia falciforme, indipendentemente dalla loro origine etnica. Il test viene eseguito immediatamente in modo che i bambini nati con anemia falciforme possano ricevere un trattamento per proteggerli dalle infezioni potenzialmente letali.

Le procedure tradizionali di ricerca delle vene possono essere dannose per i nuovi bambini perché hanno vene più piccole, più grasso sottocutaneo e pelle più elastica rispetto agli adulti. In questi casi, l'utilizzo di un visualizzatore di vene è il metodo ideale per rendere l'intera operazione più facile e sicura. In effetti, il Portable Infrared Vein Finder SIFVEIN-5.0 offre una modalità bambino; appositamente creata per bambini e neonati, questa modalità consente di ridurre le dimensioni dell'area di proiezione e renderla più precisa. Di conseguenza, i tentativi di stick sono ridotti e il disagio bidirezionale causato da problemi di iniezione è ridotto.

L'elettroforesi dell'emoglobina è un esame del sangue che può stabilire se una persona è portatrice di anemia falciforme o ha uno dei disturbi legati al gene falciforme. Medici e infermieri possono utilizzare un cercatore di vene SIFVEIN-5.0 non solo per vedere i vasi sanguigni di 8 mm sotto la pelle del paziente, ma anche per personalizzare il colore dell'immagine (7 colori diversi) e la luminosità a seconda della luce della stanza e del tono della pelle del paziente, rendendo la vena più visibile e più facile da vedere accesso. Di conseguenza, viene eliminata qualsiasi potenziale diagnosi errata, così come il disagio, la tensione, la sofferenza e altre risposte indesiderabili.

La diagnosi precoce e la prevenzione delle complicanze sono fondamentali nel trattamento dell'anemia falciforme, sia per i bambini che per gli adulti. Utilizzando un cercatore di vene, la venipuntura sarebbe più facile e Flebotomisti, infermieri o medici possono garantire la sicurezza e l'efficacia della procedura.

Ref: Anemia falciforme,  Anemia falciforme

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